【国家标准】药品稳定性试验箱能效测试方法

本网站发布时间： 2021-06-01

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标准简介

本标准规定了药品稳定性试验箱(以下简称试验箱)能效测试的术语和定义、测试条件、测试方法。
本标准适用于额定容积不超过1 000 L的试验箱的能效测试。

起草人：
高晓东、张桂玲、唐力华、王成城、王海洋、江贤志、罗建明、黄丛林、刘湘衡、刘雅杰、凌彦萃、张丽、尹跃、黄亮、黄开旭、向伟、胡彪、谢小芳、郑善锋、张国庆、李恩端、张文、周頔、张福旺、张横锦、邹轶、陈其勇、熊知明、梁永诒
起草单位：
广东产品质量监督检验研究院、机械工业仪器仪表综合技术经济研究所、上海博迅医疗生物仪器股份有限公司、广州广电计量检测股份有限公司、湖南省计量检测研究院、中认英泰检测技术有限公司、重庆康诚永生试验设备有限公司、湖南声仪测控科技有限责任公司、广州能源检测研究院、上海市计量测试技术研究院、山东省计量科学研究院、广州市庆瑞电子科技有限公司、深圳市计量质量检测研究院、威海鑫泰化工机械有限公司、佛山市顺德区奥达信电器有限公司
归口单位：
全国实验室仪器及设备标准化技术委员会(SAC/TC 526)
提出部门：
中国机械工业联合会
发布部门：
快3网下载安装到手机、国家标准化管理委员会

【国家标准】 药品稳定性试验箱能效测试方法