【行业标准】 医疗器械的处理　医疗器械制造商提供的信息

本标准规定了对于需要先清洗后消毒和/或灭菌处理的医疗器械，其制造商应提供处理信息的要求，从而能确保该医疗器械按其预期用途使用是安全和有效的。这些信息包括医疗器械在初次使用或再次使用前的处理。
本标准没有规定处理说明的定义，而是规定了医疗器械制造商提供详细的处理说明的要求，这些处理包括以下适用的步骤：
a)　使用后现场即时处理；
b)　清洗前准备；
c)　清洗；
d)　消毒；
e)　干燥；
f)　检查和保养；
g)　包装；
h)　灭菌；
i)　贮存；
j)　运输。
本标准适用于介入式或其他直接或间接接触病人的医疗器械。
本标准不适用于以下物品的处理：
——预期不直接接触病人的低度危险性医疗器械；
——用于病人铺单或手术衣类的纺织物；
——制造商规定可直接使用的一次性使用医疗器械。