- 您的位置:
- 快3网下载安装到手机 >>
- 全部标准分类 >>
- 行业标准 >>
- YY >>
- YY 0885-2013 医用电气设备 第2部分:动态心电图系统安全和基本性能专用要求

【行业标准】 医用电气设备 第2部分:动态心电图系统安全和基本性能专用要求
本网站 发布时间:
2024-05-06
开通会员免费在线看70000余条国内标准,赠送文本下载次数,单本最低仅合13.3元!还可享标准出版进度查询、定制跟踪推送、标准查新等超多特权!  
查看详情>>

文前页下载
适用范围:
除下述内容外,通用标准的本章适用。
〖BT3〗〖STFZ〗1.1〓范围
增补:
本专用标准规定了适用于2.101所定义的〖HTH〗动态心电图系统〖HT〗的专用安全要求。
以下类型的系统在本标准的范围内:
a)〓〖WB〗〖ZK(#〗可连续记录和分析心电图的系统,并且该系统在对心电图进行完整的重新分析时能给出基本相同的结果。这个系统可以先记录和储存〖HTH〗心电图〖HT〗,然后在一个独立的单元进行分析,或者记录和分析同时进行。本标准不涉及所用储存媒介的类型;
b)〓〖DW〗能够提供连续分析和部分或有限的记录,但不能对〖HTH〗心电图〖HT〗进行完整的重新分析的系统。
满足上述任一类型的系统均适用于本标准的安全要求。〖ZK)〗
如果动态心电图系统提供自动心电图分析,则适用本标准规定的测量和分析功能的最低性能要求。由GB 10793—2000和 GB 9706.25—2005所覆盖的医用电气设备不在本标准的范围内。
本标准不适用于不能对〖HTH〗心电图〖HT〗进行连续记录和分析的系统(例如,“间歇事件记录仪”)。
〖BT3〗〖STFZ〗1.2〓目的
替换:
本专用标准的目的是为了制定对〖HTH〗动态心电图系统〖HT〗安全和基本性能的专用要求。
〖BT3〗〖STFZ〗1.1〓范围
增补:
本专用标准规定了适用于2.101所定义的〖HTH〗动态心电图系统〖HT〗的专用安全要求。
以下类型的系统在本标准的范围内:
a)〓〖WB〗〖ZK(#〗可连续记录和分析心电图的系统,并且该系统在对心电图进行完整的重新分析时能给出基本相同的结果。这个系统可以先记录和储存〖HTH〗心电图〖HT〗,然后在一个独立的单元进行分析,或者记录和分析同时进行。本标准不涉及所用储存媒介的类型;
b)〓〖DW〗能够提供连续分析和部分或有限的记录,但不能对〖HTH〗心电图〖HT〗进行完整的重新分析的系统。
满足上述任一类型的系统均适用于本标准的安全要求。〖ZK)〗
如果动态心电图系统提供自动心电图分析,则适用本标准规定的测量和分析功能的最低性能要求。由GB 10793—2000和 GB 9706.25—2005所覆盖的医用电气设备不在本标准的范围内。
本标准不适用于不能对〖HTH〗心电图〖HT〗进行连续记录和分析的系统(例如,“间歇事件记录仪”)。
〖BT3〗〖STFZ〗1.2〓目的
替换:
本专用标准的目的是为了制定对〖HTH〗动态心电图系统〖HT〗安全和基本性能的专用要求。
标准号:
YY 0885-2013
标准名称:
医用电气设备 第2部分:动态心电图系统安全和基本性能专用要求
英文名称:
Medical electrical equipment—Part 2:Particular requirements for the safety,including essential performance of ambulatory electrocardiographic systems标准状态:
被代替-
发布日期:
2013-10-21 -
实施日期:
2014-10-01 出版语种:
中文简体
- 其它标准
- 推荐标准
- YY 0117.2-2024 外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第2部分:ZTi6Al4V钛合金铸件
- YY 0117.3-2024 外科植入物 骨关节假体锻、铸件 第3部分:钴铬钼合金铸件
- YY 0271.2-2024 牙科学 水基水门汀 第2部分:树脂改性水门汀
- YY 0272-2023 牙科学 氧化锌/丁香酚水门汀和不含丁香酚的氧化锌水门汀
- YY 0290.8-2022 眼科光学 人工晶状体 第8部分:基本要求
- YY 0304-2023 等离子喷涂羟基磷灰石涂层钛基牙种植体
- YY 0315-2023 钛及钛合金牙种植体
- YY 0329-2024 一次性使用去白细胞滤器
- YY 0451-2023 一次性使用便携式输注泵 非电驱动
- YY 0503-2023 环氧乙烷灭菌器
- YY 0585.4-2024 压力输液设备用一次性使用液路及其附件 第4部分:防回流阀
- YY 0599-2024 激光治疗设备 准分子激光角膜屈光治疗机
- YY 0603-2024 心肺转流系统 心脏手术硬壳贮血器、静脉贮血器系统(带或不带过滤器)和静脉贮血软袋
- YY 0650-2022 射频消融治疗设备通用技术要求
- YY 0719.2-2022 眼科光学 接触镜护理产品 第2部分:基本要求