【团体标准】 球形硅树脂

性能要求球形硅树脂的性能要求应符合表1的要求。表1性能要求项目要求球形度≥0.9平均粒径/μm1.0~6.0挥发份/%≤2.0白度＞90pH值6.5~7.5热失重/%,（250℃±2℃/3h）≤5堆积密度/g/cm30.45~0.75净含量应符合《定量包装商品计量监督管理办法》中的规定。5试验方法外观将试样品放入清洁、干燥无色透明的100mL烧杯中，在光照度不低于1000LUX的光源下，距离人眼睛（30～50）cm，用肉眼观测。球形度5.2.1试剂和材料六偏磷酸钠，分析纯，质量分数0.5%。5.2.2装置显微镜：带有CCD模块，像素不低于100万，放大倍数不低于100倍。计算机：装有图像处理软件。5.2.3操作步骤以质量分数0.5%的六偏磷酸钠为分散介质，取适量样品均匀分散在载玻片上。采用显微镜对样品进行观察，调整焦距至视场最清晰。选取视场中颗粒分散良好的区域，在计算机上记录该区域图像。利用图像处理软件分析所记录的图像，分别测定每个颗粒的投影面积和周边长度。5.2.4计算单个颗粒球形度按式(1)计算：()式中：——测定的单个颗粒球形度；——颗粒投影的面积，单位为平方微米(μm2);——颗粒投影的周边长度，单位为微米(μm)。球形度的测定结果为图像中随机选取的50个完整颗粒球形度的算术平均值,图像边缘不完整颗粒不予测定。平均粒径按GB/T19077—2016中6.3的规定进行测定。挥发份5.4.1仪器分析天平，感量0.1mg。电热恒温干燥箱，不鼓风。玻璃称量瓶，φ50mm×30mm。玻璃干燥器，底部装有干燥硅胶。5.4.2操作步骤将已恒重的称量瓶（5.4.1.3）放入分析天平（5.4.1.1）中称量，称取3g±0.1g样品（精确至0.001g）于称量瓶中并使之平铺在称量瓶中。将装有试样的称量瓶置于150℃±2℃的不鼓风恒温干燥箱（5.4.1.2）内，放置搁板应位于干燥箱顶部的2/3处，经不鼓风加热干燥3h后取出，放入干燥器（5.4.1.4）内冷却至室温，称量。5.4.3计算挥发份W结果以质量分数表示，按式（2）计算：()式中：W——挥发份的含量，质量分数，以百分数表示（%）；m1——称量皿的质量，单位为克（g）；m2——干燥前试样与称量皿的质量，单位为克（g）；m3——干燥后试样与称量皿的质量，单位为克（g）。5.4.4允许误差同时作平行试验，两次平行测试的试验结果的绝对差值应不大于0.5％，取两次平行测试的算术平均值为测试结果，结果保留小数点后两位。白度按GB/T23774的规定进行。pH值称取5g的样品，将样品置于150ml的烧杯中。加入50ml煮沸过并且冷却到室温的蒸馏水。使用搅拌器连续搅拌5分钟，使其呈均匀浆体。使用精度至少为0.01pH单位的pH计进行测量。热失重5.7.1仪器具塞玻璃称量瓶，φ50mmx30mm。温度计，0~300℃，分度1℃。分析天平，感量0.1mg。电热烘箱，精度±2℃。5.7.2操作步骤将测定完固体含量的样品连同称量瓶一起放入恒温烘箱内，在180℃±2℃下保持30min后，取出并放入干燥器中，冷却至室温称量(若做完固体含量不过夜，立即测定热量损失时，则不必在180℃±2℃下保持30min)。再将称量瓶放入恒温烘箱，在250℃±5℃下保持3h，取出后放入干燥器中并冷却至室温称量(精确到1mg)。5.7.3计算热失重ρ（%）按式（3）计算，结果保留整数：()式中：ρ——热失重，单位为百分号(%)；——称量瓶的质量，单位为克(g)；——在180℃±2℃下保持30min，称量瓶和试样的质量，单位为克(g)；——在250℃±2℃下保持3h，称量瓶和试样的质量，单位为克(g)。5.7.4允许误差试验结果取二次平行试验的平均值，二次平行试验的相对误差不应大于1%。堆积密度按GB/T23771规定的方法进行测试，试验结果保留到小数点后两位。净含量按JJF1070中规定的方法进行。