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【团体标准】 医疗器械用硫酸软骨素钠

本网站 发布时间: 2024-11-26
  • T/GDMDMA 0035-2024
  • 现行
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标准简介标准简介

适用范围:

本文件规定了医疗器械用硫酸软骨素钠的技术要求和检验方法。本文件适用于陆地和海洋起源的软骨中提取的硫酸软骨素钠材料。

基本信息

  • 标准号:

    T/GDMDMA 0035-2024

  • 标准名称:

    医疗器械用硫酸软骨素钠

  • 英文名称:

    Medical device products-chondroitin sulfate sodium
  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2024-11-25
  • 实施日期:

    2024-11-25
  • 出版语种:

标准分类号

  • 标准ICS号:

    11.040.40
  • 中标分类号:

关联标准

  • 替代以下标准:

  • 被以下标准替代:

  • 引用标准:

  • 采用标准:

出版信息

  • 页数:

  • 字数:

  • 开本:

其他信息

  • 起草人:

    孟媛、王朋田、位晓娟、冯芷媚、陈颖、张玲芝、朱玉明、李楼英、刘舜莉、林晓娟、张丽、尤加宇、孙文全、袁秦、周良彬、罗思施、张德蒙、黄兆辉、牛睿、王梦杰、顾其胜
  • 起草单位:

    瑞玞生物医学(深圳)有限公司、山东众山生物科技有限公司、上海市第六人民医院、广东省医疗器械质量监督检验所、上海皓元医药股份有限公司、健民药业集团股份有限公司、广东省智丽生物医药有限公司、青岛明月海藻集团有限公司、烟台德胜海洋生物科技有限公司、北京瑞健高科生物科技有限公司、广州创尔生物技术股份有限公司、重庆大清海德生物技术有限公司
  • 归口单位:

    广东省医疗器械管理学会
  • 提出部门:

    广东省医疗器械管理学会
  • 发布部门:

    广东省医疗器械管理学会
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