- 您的位置:
- 快3网下载安装到手机 >>
- 全部标准分类 >>
- 地方标准 >>
- DB13 >>
- DB13/T 5127.3-2019 植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定第3部分:葡萄糖迁移量碘量法

【地方标准】 植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定第3部分:葡萄糖迁移量碘量法
本网站 发布时间:
2023-11-06
- DB13/T 5127.3-2019
- 现行
- 定价: 无文本 / 折扣价: 0 元
- 在线阅读
开通会员免费在线看70000余条国内标准,赠送文本下载次数,单本最低仅合13.3元!还可享标准出版进度查询、定制跟踪推送、标准查新等超多特权!  
查看详情>>

适用范围:
暂无
标准号:
DB13/T 5127.3-2019
标准名称:
植入性医疗器械高分子材料浸提液中有毒有害物质的测定第3部分:葡萄糖迁移量碘量法
英文名称:
标准状态:
现行-
发布日期:
2019-12-27 -
实施日期:
2020-01-28 出版语种:
- 推荐标准
- DB31/T 1116-2018 18F-FDG PET/CT肿瘤显像报告要素规范
- DB31/T 1378-2022 第二类医疗器械注册服务规范
- DB31/T 527-2020 医用电子加速器治疗机房放射防护与检测要求
- DB32/T 4271-2022 医疗器械洁净室(区)检验规范
- DB31/ 527-2011 医用电子加速器治疗机房卫生防护与检测评价规范
- DB3201/T 1030-2021 肢体功能障碍辅助器具适配服务规范
- DB3212/T 1141-2023 医疗器械唯一标识实施与应用规范
- DB53/T 899-2018 远程可视医疗系统设计施工规范
- DB65/T 3663-2014 西北地区特殊自然环境模拟舱操作管理规范
- DB41/T 2320-2022 医疗器械不良事件报告评价规范
- DB41/T 2402-2023 医疗机构医用分子筛制氧设备使用管理规范
- DB12/T 1016-2020 医疗器械追溯系统设计与实施通用要求
- DB61/T 1205-2018 全自动核酸提取与反应体系构建系统
- DB61/T 1304-2019 增材制造医疗器械生产质量管理规范
- DB4403/T 219-2021 医疗器械追溯体系标识设计及应用规范