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【团体标准】 碳足迹评价技术要求超声诊断设备

本网站 发布时间: 2024-11-07
  • T/SQIA 078-2024
  • 现行
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标准简介标准简介

适用范围:

本文件作为超声诊断设备产品碳足迹-产品种类规则CFP-PCR,规定了超声诊断设备产品碳足迹评价的方法和要求,包括产品描述、评价范围、数据和数据质量、分配、影响评价、产品碳足迹解释、产品碳足迹通报等方面的要求。本文件适用于GB9706.237中的超声诊断设备的产品碳足迹评价,本文件不适用于超声治疗设备,然而与其他医疗程序联系在一起,使用超声对人体结构成像或诊断的设备包括在内。

基本信息

  • 标准号:

    T/SQIA 078-2024

  • 标准名称:

    碳足迹评价技术要求超声诊断设备

  • 英文名称:

    Technical requirements for carbon footprint assessment of ultrasonic medical equipment
  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2024-10-18
  • 实施日期:

    2024-10-18
  • 出版语种:

标准分类号

  • 标准ICS号:

    13.020.10
  • 中标分类号:

    Z04

关联标准

  • 替代以下标准:

  • 被以下标准替代:

  • 引用标准:

  • 采用标准:

出版信息

  • 页数:

  • 字数:

  • 开本:

其他信息

  • 起草人:

    虞恒、胡颖卓、张蓉、张亮、郭思琪、洪丹丹、赵娜、杨小林、陈雄
  • 起草单位:

    深圳市计量质量检测研究院、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、华夏认证中心有限公司、深圳开立生物医疗科技股份有限公司
  • 归口单位:

    深圳市质量检验协会
  • 提出部门:

    深圳市质量检验协会
  • 发布部门:

    深圳市质量检验协会
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