标准详细信息 去购物车结算

【行业标准】 脊柱植入器械 临床前力学性能评价和特殊要求 第2部分:椎间融合器

本网站 发布时间: 2025-02-26
开通会员免费在线看70000余条国内标准,赠送文本下载次数,单本最低仅合13.3元!还可享标准出版进度查询、定制跟踪推送、标准查新等超多特权!   查看详情>>
标准简介标准简介

文前页下载

适用范围:

本文件规定了脊柱融合术中使用的脊柱椎间融合器的力学性能评价的特殊要求。
本文件适用于脊柱融合术中使用的脊柱椎间融合器的评价。
本文件主要关注于力学要求,同时本文件并未包含不同类型脊柱椎间融合器的所有评价内容。

基本信息

  • 标准号:

    YY/T 1926.2-2024

  • 标准名称:

    脊柱植入器械 临床前力学性能评价和特殊要求 第2部分:椎间融合器

  • 英文名称:

    Spinal implants—Pre-clinical mechanical assessment and particular requirements—Parts 2:Spinal intervertebral body fusion devices
  • 标准状态:

    即将实施
  • 发布日期:

    2024-09-29
  • 实施日期:

    2025-10-15
  • 出版语种:

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号:

    11.040.40
  • 中标分类号:

    C35

关联标准

  • 替代以下标准:

  • 被以下标准替代:

  • 引用标准:

    YY/T 0640    YY/T 0959    YY/T 0960
  • 采用标准:

    ISO 23089-2:2021《外科植入物 临床前力学性能评价和特殊要求 第2部分:椎间融合器》 MOD 修改采用

出版信息

  • 页数:

    12 页
  • 字数:

    19 千字
  • 开本:

    大16 开

其他信息

  • 起草人:

    张述、王智杰、张博洋、王宇建、刘振海、阿茹罕、高进涛、丁金聚、杨群、吴涛
  • 起草单位:

    天津市医疗器械质量监督检验中心、强生(上海)医疗器材有限公司、北京市富乐科技开发有限公司、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心大湾区分中心、常州奥斯迈医疗器械有限公司、美敦力(上海)管理有限公司
  • 归口单位:

    全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会骨科植入物分技术委员会(SAC/TC 110/SC 1)
  • 提出部门:

    国家药品监督管理局
  • 发布部门:

    国家药品监督管理局
Baidu
map