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【行业标准】 输液用药液过滤器　第2部分：标称孔径1.2μm药液过滤器白色念珠菌截留试验方法

本网站 发布时间： 2020-01-02
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适用范围：

YY/T 0929的本部分规定了标称孔径1.2 μm药液过滤器白色念珠菌截留试验方法。
本部分适用于对声称能滤除白色念珠菌的标称孔径为1.2 μm的药液过滤器的微生物截留能力进行评价。

基本信息

  • 标准号：

    YY/T 0929.2-2018

  • 标准名称：

    输液用药液过滤器　第2部分：标称孔径1.2μm药液过滤器白色念珠菌截留试验方法

  • 英文名称：

    Liquid filters for medical infusion equipments—Part 2:Test method for determining candida albicans retention of 1.2 μm filter

  • 标准状态：

    现行

  • 发布日期：

    2018-12-20

  • 实施日期：

    2020-01-01

  • 出版语种：

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号：

    11.040.20

  • 中标分类号：

    C31

关联标准

  • 替代以下标准：

  • 被以下标准替代：

  • 引用标准：

  • 采用标准：

出版信息

  • 页数：

    12 页

  • 字数：

    12 千字

  • 开本：

    大16 开

其他信息

  • 起草人：

    国宪虎、张俊伟、蒋淑萍、赵丹、李松华、栾同青、周一青、刘红艳、王文庆

  • 起草单位：

    山东省医疗器械产品质量检验中心、杭州安诺过滤器材有限公司、杭州科百特过滤器材有限公司、颇尔过滤器(北京)有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司

  • 归口单位：

    全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC 106)

  • 提出部门：

    国家药品监督管理局

  • 发布部门：

    国家药品监督管理局
  • 其它标准
  • 推荐标准

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