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【国家标准】 无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第1部分:骨接合植入器械特殊要求

本网站 发布时间: 2025-01-24
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适用范围:

本文件规定了骨接合用无源外科植入物(以下简称植入物)的特殊要求。
本文件给出了预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息的特殊要求。

基本信息

  • 标准号:

    GB/T 12417.1-2024

  • 标准名称:

    无源外科植入物 骨接合与关节置换植入器械 第1部分:骨接合植入器械特殊要求

  • 英文名称:

    Non-active surgical implants—Osteosynthesis and joint replacement implants—Part 1:Particular requirements for osteosynthesis implants
  • 标准状态:

    即将实施
  • 发布日期:

    2024-12-31
  • 实施日期:

    2026-01-01
  • 出版语种:

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号:

    11.040.40
  • 中标分类号:

    C35

关联标准

  • 替代以下标准:

  • 被以下标准替代:

  • 引用标准:

  • 采用标准:

    《无源外科植入物 骨接合植入器械 特殊要求》 MOD 修改采用

出版信息

  • 页数:

    24 页
  • 字数:

    29 千字
  • 开本:

    大16 开

其他信息

  • 起草人:

    袁博、董双鹏、张娜、王涛、丁金聚、高进涛、王玲、董恩纯、赵文文、李仁耀、孔庆俊、魏宁、马信龙、杨强
  • 起草单位:

    天津市医疗器械质量监督检验中心、国家药品监督管理局医疗器械技术审评检查大湾区分中心、西安交通大学、北京纳通科技集团有限公司、北京德益达美医疗科技有限公司、天津市天津医院
  • 归口单位:

    全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110)
  • 提出部门:

    国家药品监督管理局
  • 发布部门:

    快3网下载安装到手机 、国家标准化管理委员会
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