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T/CMEAS 013-2023 成人吸入性损伤气管切开术后气道内吸引技术规范 现行 发布日期 :  2023-11-28 实施日期 :  2023-11-28

本文件规定了成人吸入性损伤气管切开术后气道内吸引技术的基本要求、评估、吸引前准备、吸引时机、气道内吸引操作要点、并发症观察和处理。本文件适用于各级各类医疗机构实施成人吸入性损伤气管切开术后气道内吸引技术的注册医务工作者。

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T/CMEAS 019-2024 凝血障碍诊断规范 现行 发布日期 :  2024-06-21 实施日期 :  2024-06-21

本文件规定了凝血障碍的定义、诊断指标、功能诊断标准和疾病诊断标准。本文件适用于各级医疗机构对凝血障碍的诊断。

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T/CMEAS 024-2024 药品质量管理体系内审员职业技能规范 现行 发布日期 :  2024-08-14 实施日期 :  2024-08-14

本文件规定了药品质量管理体系内审员等级的划分和依据、应当具备的职业道德、基本素质、基本知识、学历与工作经验、职业能力,培训与考核等要求。

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T/CMEAS 012-2023 医疗机构高警示药品风险管理规范 现行 发布日期 :  2023-09-28 实施日期 :  2023-09-28

本文件规定了医疗机构高警示药品风险管理要素、高警示药品目录的制定与分级管理,以及高警示药品在存储、处方、调剂、使用、药品不良反应/事件监测方面的风险管理和高警示药品培训管理等内容。本文件适用于各医疗机构对高警示药品的风险管理工作

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T/CMEAS 014-2023 医用气动悬浮床操作和管理要求 现行 发布日期 :  2023-11-28 实施日期 :  2023-11-28

本文件规定了悬浮床使用的基本要求、操作要点和安全管理、并发症的种类及预防。本文件适用于各级各类医疗机构使用悬浮床的注册医务工作者。

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T/CMEAS 015-2023 个体化用药基因检测及应用规范 现行 发布日期 :  2023-11-28 实施日期 :  2023-11-28

本文件规定了个体化用药基因检测及应用中的实验室基本要求、个体化用药基因检测过程、报告出具与解读的要求。本文件适用于开展药物代谢酶、转运体和药物作用靶点的基因检测。本文件不适用于肿瘤靶向治疗药物基因检测和微生物基因组变异检测。

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T/CMEAS 017-2023 医疗机构静脉用药集中调配与评价药师培训规范 现行 发布日期 :  2023-12-25 实施日期 :  2023-12-25

本文件规定了医疗机构实施静脉用药集中调配与评价药师培训过程中的培训师资、培训内容及考核标准的具体要求。本文件适用于各级各类医疗机构静脉用药调配中心(英文Pharmacyintravenousadmixtureservice,简写为PIVAS,以下简称静配中心)的药师等专业技术人员的静脉用药集中调配与评价培训和考核。

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T/CMEAS 023-2024 五星医护一次性卫生内裤 现行 发布日期 :  2024-08-14 实施日期 :  2024-08-14

本文件规定了五星医护一次性卫生内裤产品的要求、检验规则及标志、包装、运输、贮存,描述了相应的试验方法,界定了相关的术语和定义,给出了有关分类的信息。

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