本文件适用于助听器验配师为客户提供的助听器验配管理服务。为客户提供助听器,有赖于助听器验配师的知识水平和实践能力,方能保证助听器验配恰当、服务到位,符合听力损失客户利益。
本文件规定了从客户建档到随访服务的助听器验配管理常规流程,包括执行、组织和控制助听器验配的所有阶段。它还规定了确保提供适当服务的重要前提条件,如人员教育水平、场所和设施系统等。
本文件的着重点在于为有听力障碍的大多数成年客户提供服务。儿童、伴有其他残疾或使用植入式听觉装置的某些特定听力损失人群可能需要本文件范围之外的服务。本文件总体上适用于气导助听器,大部分情况适用于骨传导装置。
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本文件规定的下列内容,适用于纯音骨导测听的骨振器的校准。
a) 基准等效阈振动力级,对应于年轻耳科正常人骨导测听的听阈;
b) 骨振器的基本特性及其与被试和与力耦合器的耦合方法;
c) 加于非测试耳的掩蔽噪声的基本特性和基准级。
在校准听力计时,实际使用本文件的指南见附录B。
基准等效阈振动力级是指通过振动器传递到特定特性的力耦合器上的振动力级,该值等于在指定测试条件和接通电压时引发乳突上的正常听力阈值时所引发的振动力级。
注1: 前额和乳突两部位间基准等效阈振动力级的暂定差值参见附录C。
注2: 进行骨导测听的标准方法已在ISO 8253-1中加以规定。
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